ບໍ່ມີການດໍາເນີນການສະເພາະ: ຢາສູບແບບດັ້ງເດີມໄດ້ຜ່ານເສັ້ນທາງຂອງການຍົກເວັ້ນ/ການປອມຕົວ.ເມື່ອປະເພດຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກຖືກວາງລົງສູ່ຕະຫຼາດ, ສະເໜີບໍ່ໃຫ້ດຳເນີນທຸລະກິດແບບພິເສດເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມັນເດີນໄປຕາມເສັ້ນທາງເກົ່າ.

 

ການ​ຂຶ້ນ​ທະບຽນ​ສົ່ງ​ອອກ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ຢາສູບ​ເອ​ເລັກ​ໂຕຣນິກ: ບໍ່​ສາມາດ​ປະຕິບັດ​ໄດ້.ບໍລິສັດຕ່າງປະເທດອາດຈະຍັງຜະລິດໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາມອບຫມາຍການຜະລິດພາຍໃນ, ແລະການລົງທະບຽນຈະນໍາເອົາອຸປະສັກມາສູ່ການຂາຍ.ການຍົກເລີກບົດຄວາມນີ້ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການຜະລິດແລະການຂາຍດ້ານການສົ່ງອອກ.

 

ມາດຕາ 33 “ຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກທີ່ບໍ່ໄດ້ຂາຍໃນປະເທດຈີນ ແລະ ນຳໃຊ້ເພື່ອສົ່ງອອກເທົ່ານັ້ນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດໝາຍ, ລະບຽບການ ແລະ ມາດຕະຖານຂອງປະເທດ ຫຼື ພາກພື້ນ, ຖ້າປະເທດປາຍທາງ ຫຼື ພາກພື້ນບໍ່ມີກົດໝາຍ, ລະບຽບການ ແລະ ມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ພວກ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ຈະ​ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ຂອງ​ກົດ​ຫມາຍ​, ລະ​ບຽບ​ການ​ແລະ​ມາດ​ຕະ​ຖານ​ຂອງ​ປະ​ເທດ​ຫຼື​ພາກ​ພື້ນ​ຂອງ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ກົດ​ຫມາຍ​, ລະ​ບຽບ​ການ​ແລະ​ມາດ​ຕະ​ຖານ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​ຂອງ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​, ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ການ​ສົ່ງ​ອອກ​ຄວນ​ຈະ​ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ຂອງ​ປະ​ເທດ​ຈຸດ​ຫມາຍ​ປາຍ​ທາງ​ເທົ່າ​ນັ້ນ​.

 

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ວິທີການຄຸ້ມຄອງຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກນີ້ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍກວ່າ, ແລະລະບົບໃບອະນຸຍາດໄດ້ຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດເພື່ອການຜະລິດ, ຂາຍຍົກ ແລະ ຂາຍຍ່ອຍຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກ, ເຊິ່ງບໍ່ຕ່າງຫຍັງກັບຮ່າງກົດໝາຍ.ຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກແມ່ນຖືກກໍານົດເປັນເຄື່ອງປະລໍາມະນູ, ແລະຮູບແບບຕ່າງໆຂອງຜະລິດຕະພັນປາກົດຢູ່ໃນຕະຫຼາດ, ເຊິ່ງຖືກຄວບຄຸມຢ່າງເປັນເອກະພາບໂດຍເຄື່ອງປະລໍາມະນູ.ສຸດທ້າຍ, ຜະລິດຕະພັນຢາສູບປະເພດໃຫມ່ອື່ນໆໄດ້ຖືກສະເຫນີ, ແລະປະເພດໃຫມ່ຂອງຜະລິດຕະພັນຢາສູບທີ່ອາດຈະປາກົດໃນອະນາຄົດແມ່ນລວມຢູ່ໃນຂອບເຂດຂອງການຄວບຄຸມ.ອ້າງເຖິງມາດຕາ 44, "ຜະລິດຕະພັນຢາສູບປະເພດໃໝ່ອື່ນໆຈະຕ້ອງຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຕາມບົດບັນຍັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງມາດຕະການເຫຼົ່ານີ້."

 

ທັດສະນະທຸລະກິດສົ່ງອອກ

 

ຄວາມເຂັ້ມງວດຂອງນະໂຍບາຍປ່ອຍຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກໃນ 2 ປີຜ່ານມາແມ່ນເກີນກວ່ານັ້ນໃນ 10 ປີຜ່ານມາ.ວິທີການຄຸ້ມຄອງນີ້ແມ່ນມີຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍກ່ວາຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ບໍລິສັດສົ່ງອອກຂະຫນາດໃຫຍ່, ເພາະວ່າບໍລິສັດຫົວແລະຄໍສາມາດເຮັດໄດ້ດີກວ່າໃນດ້ານພອນສະຫວັນແລະການປະຕິບັດຕາມ., ສາມາດ​ຕອບ​ສະໜອງ​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ທາງ​ນະ​ໂຍບາຍ, ​ແຕ່​ບໍ່​ສະດວກ​ກວ່າ​ສຳລັບ​ວິ​ສາ​ຫະກິດ​ຂະໜາດ​ນ້ອຍ, ​ເພາະວ່າ​ວິ​ສາ​ຫະກິດ​ຂະໜາດ​ນ້ອຍ​ຈະ​ປະສົບ​ກັບ​ຄວາມ​ຫຍຸ້ງຍາກ​ກວ່າ​ໃນ​ການ​ປະຕິບັດ​ຕາມ​ກົດໝາຍ.

ລະດັບ.

 

ຈາກ​ທັດ​ສະ​ນະ​ຂອງ​ຕະ​ຫຼາດ​ພາຍ​ນອກ, ຕາ​ເວັນ​ອອກ​ກາງ​ແລະ​ອາ​ເມລິ​ກາ​ໃຕ້​ຈະ​ມີ​ການ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຕົວ​ຫຼາຍ​ກວ່າ​ເກົ່າ​ໃນ​ປີ 2022;ຕະຫຼາດເອີຣົບມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍກ່ວາຕະຫຼາດສະຫະລັດແລະຄາດວ່າຈະເຕີບໂຕຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ;ສະຫະລັດຍັງເປັນຕະຫຼາດຄວາມຕ້ອງການທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ.

 

ຕະຫຼາດຢາສູບ e-cigarette ແມ່ນການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາ, ດັ່ງນັ້ນການຊີ້ນໍາຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ.ການກວດກາປະເພດນີ້ຄາດວ່າຈະຂ້ອນຂ້າງງ່າຍກວ່າຢາສູບແບບດັ້ງເດີມ.ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກສາມາດຖືກຕິດຕັ້ງດ້ວຍການຮັບຮູ້ໃບຫນ້າ, locks ເດັກ, ແລະອື່ນໆ, ແລະເຕັກໂນໂລຢີດ້ານກົດລະບຽບຄາດວ່າຈະໄດ້ຮັບການປັບປຸງເທື່ອລະກ້າວ.

 

ຈາກເດືອນມັງກອນຫາເດືອນກຸມພາ, ການສົ່ງອອກຂອງບໍລິສັດໄດ້ສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາ.ພາກພື້ນຂາຍຕົ້ນຕໍແມ່ນເອີຣົບ, ອາເມລິກາ, ອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້, ແລະອື່ນໆ, ຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍແມ່ນຢາສູບຖິ້ມແລະເຕີມເງິນ.

 

ທັດສະນະຂອງຍີ່ຫໍ້

 

ຂໍ້ຈຳກັດດ້ານລົດຊາດ: ມາດຕາ 26 “ຫ້າມຂາຍຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກທີ່ມີລົດຊາດອື່ນນອກເໜືອໄປຈາກລົດຊາດຂອງຢາສູບ ແລະ ຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກທີ່ສາມາດຕື່ມດ້ວຍເຄື່ອງປະລໍາມະນູດ້ວຍຕົວມັນເອງ.”ເວລານີ້, ຂໍ້ຈໍາກັດດ້ານລົດຊາດແມ່ນຈະແຈ້ງຫຼາຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີລົດຊາດຂອງຢາສູບ.ຈາກທັດສະນະຂອງຍີ່ຫໍ້ແລະໂຮງງານຜະລິດ, ການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາແລະນະວັດກໍາຂອງລົດຊາດຂອງຢາສູບຈະໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂຶ້ນ.ຈາກທັດສະນະຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ, ຫຼັງຈາກການຂາຍລົດຊາດຫມາກໄມ້ຖືກຫ້າມ, ຄາດວ່າໄວຫນຸ່ມບາງຄົນຈະຖອນຕົວອອກຈາກກຸ່ມຜູ້ບໍລິໂພກນີ້.ບໍ່ມີຜະລິດຕະພັນສະເພາະໃນການຊີ້ນໍາ.ບໍ່ວ່າຈະຢູ່ໃນຂອບເຂດຂອງການຊີ້ນໍາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງດີສໍາລັບຜະລິດຕະພັນປະລໍາມະນູຢາສະຫມຸນໄພ.

 

ໃນລະດັບຊ່ອງທາງ: ມີການຈອງກ່ຽວກັບຜູ້ຄ້າປີກກ່ອນ, ແລະຂໍ້ກໍານົດທີ່ເຄັ່ງຄັດສໍາລັບຜູ້ຄ້າສົ່ງ (ຕ້ອງການລາຍງານໃຫ້ສະພາແຫ່ງລັດເພື່ອອະນຸມັດ).ເວລານີ້, ແນວຄວາມຄິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຖືກມົວ (ມາດຕາ 28 “ວິສາຫະກິດຖືໃບທະບຽນວິສາຫະກິດຂາຍຍົກຢາສູບແບບຜູກຂາດ, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກສະພາແຫ່ງລັດການຜູກຂາດຢາສູບ ພາຍຫຼັງການອະນຸມັດຈາກພະແນກບໍລິຫານແລ້ວ, ທຸລະກິດຂາຍສົ່ງສິນຄ້ານຳເຂົ້າສາມາດດຳເນີນທຸລະກິດພາຍຫຼັງການປ່ຽນແປງຂອບເຂດ. ໃບອະນຸຍາດ”) ເປັນໄປໄດ້ວ່າອຳນາດການອະນຸມັດຂອງຜູ້ຄ້າສົ່ງຈະຖືກມອບໃຫ້ຂັ້ນແຂວງ ຫຼື ຂັ້ນລຸ່ມ; ຂໍ້ຈຳກັດດ້ານລົດຊາດນີ້ຈະສົ່ງຜົນກະທົບອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ຜູ້ຄ້າປີກ. .ໃນອານາຄົດ ອາດຈະບໍ່ເປັນຮ້ານເກັບມ້ຽນ ຫລື ຮູບແບບຮ້ານພິເສດ ເພາະແຮງກົດດັນການເພິ່ງພາລົດຊາດຂອງຢາສູບພຽງຢ່າງດຽວ ຈະມີຜົນດີ ຄາດວ່າຊ່ອງທາງຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກຈະຂາຍໃຫ້ຮ້ານສະດວກຊື້ ແລະ ຢາສູບໃນອະນາຄົດ. .ການຫັນເປັນເຄືອຂ່າຍ.ສິ່ງທີ່ຕ້ອງຕິດຕາມຕໍ່ໄປກໍຄືວ່າ ແຂວງ ແລະ ນະຄອນຈະຄວບຄຸມການຂາຍຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກທີ່ບໍ່ມີລົດຊາດບໍ່?s ຈາກ 1 ພຶດສະພາ.

 

ລະ​ບຽບ​ການ​ລະ​ອຽດ​: ລະ​ບຽບ​ການ​ລະ​ອຽດ​ຂອງ​ແຂວງ​, ນະ​ຄອນ​ຕ່າງໆ​ອາດ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ໃນ​ເດືອນ​ເມ​ສາ​, ແລະ​ລະ​ບຽບ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ຂອງ​ພາກ​ພື້ນ​ຕ່າງໆ​ຄາດ​ວ່າ​ຈະ​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​.

 

ຜົນກະທົບໂດຍລວມ: ມັນເປັນການດີສໍາລັບຍີ່ຫໍ້ຊັ້ນນໍາ, ເຊິ່ງມີຄວາມສາມາດທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າທີ່ຈະຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປ່ຽນແປງນະໂຍບາຍ, ການປ່ຽນຊ່ອງທາງແລະການຫັນປ່ຽນ.

 

ຖາມ-ຕອບ

 

ຖາມ: ລົດຊາດຂອງຢາສູບສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄດ້ບໍ?ພາຍໃຕ້ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງ 101 additives ໃນອະນາຄົດ, ຫ້ອງສໍາລັບການພັດທະນາແມ່ນຫຍັງ?

 

A: ໃນບັນດາ 101 additives, 3 ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກແຂງ, cellulose, calcium carbonate, ແລະ gum guar, ດັ່ງນັ້ນພຽງແຕ່ 98 ເຫຼືອ.ລົດຊາດຢາສູບເປັນສຽງຕົ້ນຕໍ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມແຕກຕ່າງ, ຕົວຢ່າງ, ມັນສາມາດມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນລົດຊາດ, menthol, ແລະອື່ນໆ.

 

ຖາມ: ສະຖານະການການຂາຍຂອງຍີ່ຫໍ້ຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກໃນປະເທດຈີນຕັ້ງແຕ່ເດືອນມັງກອນຫາເດືອນກຸມພາແມ່ນຫຍັງ?

 

A: ຕັ້ງແຕ່ເດືອນມັງກອນຫາເດືອນກຸມພາ, ຍີ່ຫໍ້ຊັ້ນນໍາຍັງຄົງຄືກັນກັບປີທີ່ຜ່ານມາແລະປັບປຸງເລັກນ້ອຍ, ໃນຂະນະທີ່ຍີ່ຫໍ້ຂະຫນາດນ້ອຍແລະຂະຫນາດກາງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແລະອອກໄປ.ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວເຈົ້າຂອງຍີ່ຫໍ້ມີສິນຄ້າຄົງຄັງ 1-2 ເດືອນ, ຈໍານວນສິນຄ້າຄົງຄັງເລັກນ້ອຍໃນຊ່ອງທາງ, ແລະປະມານ 30 ມື້ໃນສິນຄ້າຄົງຄັງຢູ່ປາຍຍອດ.ການຍ່ອຍສະຫຼາຍສິນຄ້າຄົງຄັງທີ່ເໝາະສົມຈະໃຊ້ເວລາຢ່າງໜ້ອຍ 2-3 ເດືອນ.ວິທີການໃຫມ່ຈະຖືກປະຕິບັດໃນວັນທີ 1 ເດືອນພຶດສະພາ, ແລະຄວາມກົດດັນຂອງ destocking ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ.

 

ຖາມ: ລະບຽບການຂອງຮ່າງນີ້ຈະຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໃນວັນທີ 1 ພຶດສະພາ.ໃບອະນຸຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈະອອກກ່ອນຫນ້ານັ້ນບໍ?

 

A: ມັນເປັນໄປໄດ້ສູງທີ່ມັນຈະປະຕິບັດໃນວັນທີ 1 ພຶດສະພາ. ຜູ້ປະຕິບັດຕ້ອງຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍໃບອະນຸຍາດກ່ອນ.ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກລາຍງານໃນປີກາຍນີ້.ຄາດ​ວ່າ​ບັນດາ​ວິທີ​ການ​ສະ​ເພາະ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ຂໍ​ໃບ​ອະນຸຍາດ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ນຳ​ໃຊ້​ໃນ​ອະນາຄົດ​ອັນ​ໃກ້ໆ​ນີ້, ​ແຕ່​ການ​ປຸງ​ແຕ່ງ​ທັງ​ໝົດ​ຈະ​ສຳ​ເລັດ​ກ່ອນ​ວັນ​ທີ 1/5. ຖ້າ​ເວລາ​ເຄັ່ງ​ຄັດ​ເກີນ​ໄປ, ບັນດາ​ວິ​ສາ​ຫະກິດ​ນຳ​ໜ້າ​ທີ່​ມຸ່ງ​ໄປ​ເຖິງ​ການ​ສົ່ງ​ອອກ​ອາດ​ຈະ​ປ່ອຍ​ຊຸດ​ທຳ​ອິດ. , ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນແຈກຢາຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເປັນ batch.ຄາດ​ວ່າ​ຈະ​ມີ​ໄລຍະ​ຜ່ອນ​ສັ້ນ​ຜ່ອນ​ຍາວ​ໃຫ້​ແກ່​ວິ​ສາ​ຫະກິດ​ທີ່​ຍັງ​ບໍ່​ທັນ​ອອກ​ໃບ​ອະນຸຍາດ​ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ສະໝັກ.

 

ຖາມ: ທ່ານເບິ່ງການຕິດຕາມການຕິດຕາມຂອງສານນິໂຄຕິນສັງເຄາະໃນຕະຫຼາດສະຫະລັດແນວໃດ?

 

A: ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງທີ່ມັນຈະຖືກຈັດເຂົ້າໃນການຊີ້ນໍາຂອງ nicotine ແບບດັ້ງເດີມ, ແຕ່ມັນຈະໃຊ້ເວລາໃນການປະຕິບັດ;ການຜະລິດ nicotine ສັງເຄາະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຊີ້ນໍາໃນຕະຫຼາດສະຫະລັດ.ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການຕິດຕາມຄວນສຸມໃສ່ບັນຫາຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ.ໃນປັດຈຸບັນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ nicotine ສັງເຄາະແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ (ປະລິມານຍັງນ້ອຍ).).

 

ຖາມ: ການຕິດຕາມການສະຫນອງແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງ nicotine ທໍາມະຊາດ?

 

A: ປະລິມານຂອງສານສະກັດຈາກ nicotine ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນຜະລິດຂອງໃບຢາສູບ ແລະ ລຳຕົ້ນຂອງໃບຢາສູບ.​ໃນ​ທົ່ວ​ໂລກ, ຄວາມ​ສາມາດ​ຜະລິດ​ໃບ​ຢາສູບ​ແມ່ນ​ເກີນ​ດຸນ, ​ແລະ​ຍັງ​ມີ​ປະລິມານ​ໃບ​ຢາສູບ​ຂອງ​ຈີນ​ເປັນ​ຈຳນວນ​ຫຼວງ​ຫຼາຍ.ບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງຫຼາຍໃນການສະກັດສານນິໂຄຕິນອອກຈາກສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງຢາສູບທີ່ຜະລິດໃນການຜະລິດຢາສູບທົ່ວປະເທດ.ບໍ່ມີບັນຫາໃນການຮັບປະກັນປະລິມານ nicotine ທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການຜະລິດຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກ.ປະລິມານ nicotine ໃນຢາສູບໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ 1%-3%, ແລະແນວພັນທີ່ສູງທີ່ສຸດແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 8%.ຖ້າຄວາມຕ້ອງການ nicotine ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼາຍ, ແນວພັນຢາສູບທີ່ມີເນື້ອໃນ nicotine ສູງກວ່າສາມາດປູກເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ.

 

ຖາມ: ຜະລິດຕະພັນ plug-in ຈະຖືກຄວບຄຸມໃນອະນາຄົດບໍ?

 

A: ເມື່ອຖືກຂາຍທັງໝົດ, ມັນຍັງຄົງຖືກຄວບຄຸມຕາມຢາສູບເອເລັກໂຕຼນິກ, ອ້າງເຖິງມາດຕາ 40 (ສານປະລໍາມະນູໝາຍເຖິງສ່ວນປະສົມ ແລະສານເສີມທີ່ສາມາດຖືກປະລະມະນູທັງໝົດ ຫຼືບາງສ່ວນເຂົ້າໃນແອໂຣໂຊລດ້ວຍອຸປະກອນເອເລັກໂຕຣນິກ);ຖ້າຫາກວ່າພຽງແຕ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງມັນອາດຈະເຫມາະສົມທີ່ຈະຫຼີກເວັ້ນການໄມ້ປຸງລົດຊາດສໍາລັບການຂາຍ.

 

ຖາມ: ຮ້ານຂາຍຍ່ອຍຢາສູບແບບດັ້ງເດີມສາມາດຂາຍຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກພາຍໃຕ້ມາດຕະການໃຫມ່ໄດ້ບໍ?

 

A: ຮ້ານຂາຍຍ່ອຍຢາສູບແບບດັ້ງເດີມຕ້ອງເພີ່ມໃບອະນຸຍາດຂາຍຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກເຂົ້າໃນໃບອະນຸຍາດຂາຍຍ່ອຍຢາສູບທີ່ມີຢູ່.ຕາບໃດທີ່ບໍລິສັດຂາຍສົ່ງແລະແພລະຕະຟອມຖືກຄວບຄຸມ, ມັນຈະບໍ່ມີອຸປະສັກຕໍ່ການຂາຍ.

 

ຖາມ: ທ່ານເຫັນການພັດທະນາຂອງຢາສູບປະເພດຖິ້ມໃນອະນາຄົດແນວໃດ?

 

A: ຄາດວ່າຜະລິດຕະພັນທີ່ຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອບໍ່ມີພື້ນທີ່ຫຼາຍສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວໃນປະເທດຈີນ.ຜະລິດຕະພັນທີ່ຖິ້ມແລ້ວ (ປົກກະຕິແລ້ວ 2 ຫຼື 3 ຮ້ອຍປ໋ອງ, ແລະ ຢາສູບ 1 ຊອງ ຄາດວ່າປະມານດຽວກັນ) ຂາຍດີໃນສະຫະລັດ, ຕົ້ນຕໍແມ່ນ 1) ລາຄາຕໍ່າ, ແລະ 2) ລົດຊາດບໍ່ດີ ຜົນປະໂຫຍດພາຍໃນປະເທດ. ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງນ້ອຍ, ສະນັ້ນລະເບີດຂອງຈີນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມີການປ່ຽນແປງ.